Berikutadalah 3 macam penyakit dan kelainan yang diturunkan oleh ayah. Pola pewarisan gen-nya juga serupa. Seseorang yang ayah dan ibunya memiliki gen pembawa penyakit ini, maka dia sudah pasti akan menderita hemofilia. Bagi orang tua yang merasa membawa sifat buta warna, sebaiknya lakukan tes buta warna pada anak setelah anak berusia Padaalel dominan "SS" atau alel resesif "ss", keduanya sama-sama akan dimunculkan. Baca Juga: Seputar Pewarisan Sifat dari Orang Tua ke Anak. Contoh homozigot. Contoh homozigot adalah sebagai berikut: 1. Warna mata. Melihat warna mata pada anak bisa menjadi salah satu contoh nyata untuk mengenali homozigot. Anda dapat memiliki mata perhatikanangka pada gambar berikut lalu tebaklah angka yang ada dalam Gambar 7.19 (kamu dapat melakukannya dengan teman sebangkumu). 76 Kelas IX SMP/MTs Semester 2 Sumber: 7.19 Tes Buta Warna Penyakit buta warna diakibatkan gen yang berada pada kromoson kelamin X. Seorang perempuan akan menderita buta warna jika kedua Halini menunjukkan warna mata merah lebih dominan daripada warna mata putih. Perhatikan diagram persilangan berikut. P : ♀XMXM >< ♂XmY (mata merah) (mata putih) G : XM XmY. berpengaruh pada penentuan warna bulu. Warna bulu ayam ditentukan oleh gen- gen yang terpaut pada kromosom seks, misal: Berikutini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia: Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah . Soal: Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia: P: XXc >< XcY F1: XXc, XY, XcXC, XcY Kasus yang pewarisannya s Hemofiliaadalah sifat terkait seks yang disebabkan oleh mutasi gen. Gambar menunjukkan pola pewarisan ciri hemofilia bila ibu adalah pembawa dan ayah tidak memiliki sifat tersebut. Darryl Leja / NHGRI. Gen yang ditemukan pada kromosom seks disebut gen terkait seks.Gen - gen ini bisa berada di kromosom X atau kromosom Y. Jika gen terletak pada kromosom Y, itu adalah gen Y-linked. Resesif bila ada kelainan pada makula dan saraf optik fSelain kedua hal diatas, buta warna tidak hanya disebabkan oleh faktor endogen saja, seperti hereditas, namun juga bisa dipengaruhi oleh faktor eksogen, seperti terkena sinar radiasi. Faktor Predisposisi Kebanyakan kasus buta warna disebabkan karena bawaan sejak lahir atau penyakit turunan. Perhatikandiagram persilangan berikut! Menghasilkan % Fenotip F2 = Biji Bulat : Biji Keriput pada manusia: 1. Imbisil 2. Buta warna 3. Albino 4. Hemofilia Hal ini disebabkan oleh gen penyebab buta warna terpaut pada kromosom X. Jadi, XᴮXᵇ = 2 (95%) (5%) x 50.000 jiwa = 2 Genotiporang berjari normal yaitu pp. Bagaimanakah pewarisan gen polidaktili? Perhatikan diagram persilangan berikut. Seorang wanita menikah dengan pria Perhatikan beberapa persilangan berikut. a) Wanita normal >< pria buta warna, semua keturunan F1 normal. Buta warna dibedakan menjadi dua macam yaitu buta warna merah-hijau dan buta Pembahasan Beberapa penyakit pada manusia dapat diturunkan kepada keturunannya. Kelainan sifat pada manusia yang dapat diturunkan oleh orang tua kepada anaknya, antara lain albino, buta warna, dan hemofilia. Albino merupakan kelainan yang disebabkan oleh gen resesif dari kromosom sel tubuh. Adapun buta warna dan hemofilia merupakan kelainan Contohpada manusia seperti warna kulit, bentuk hidung, bentuk rambut, dan lain-lain. Perhatikan diagram pewarisan sifat albino berikut! P 1 : ♂ Aa >< ♀ Aa (normal) (normal) Carier buta warna carier buta warna. Pada gen yang terpaut kromosom X pola hereditasnya berlaku pindah silang, sebagai berikut: XbwX : Wanita normal carrier : 25%. X X : Wanita normal : 25%. Xbw Y : Pria buta warna : 25%. X Y : Pria normal : 25%. CONTOH SOAL 3. Perhatikan peta silsilah keturunan dibawah ini! Kemungkinan nomor 3 dan 4 memiliki genotipe. JAWAB: Dikarenakan nomor 1 memiliki ciri hemofilia, maka dipastikan genotipe nya Xh Y. Penyakitgenetik ini tergolong langka dan lebih sering terjadi pada pria dibandingkan wanita. Hemofilia A ditemukan pada 1 dari 5.000 kelahiran. Kasus kejadiannya 4 kali lebih banyak dari hemofilia B, yang ditemukan pada sekitar 1 dari 30.000 kelahiran. Sementara itu, hemofilia C hanya terjadi pada sekitar 1 dari 100.000 kelahiran. PengertianPersilangan Monohibrid. Persilangan monohibrid adalah suatu persilangan atau pembastaran dengan satu sifat beda. sifat yang dimaksud adalah penyilangan warna bunga, bentuk biji, tinggi tanaman, dan lainnya. Sebelumnya perlu diketahui bahwa dalam pewarisan sifat terdapat sifat dominan dan sifat resesif. 2 buta warna total Penderita buta warna total tidak dapat melihat semua warna sehingga dalam pandangannya hanya ada warna hitam dan putih. Perhatikan tabel ekspresi gen berikut: Fenotip Jenis Kelamin Normal Buta Warna Wanita XCXC, XCXc XcXc Pria XY XcY 2) Hemofili Hemofilia adalah kelainan pada darah yang ditandai darah sukar membeku, ketika jBMYp.

berikut diagram pewarisan gen buta warna pada manusia